- English
- Español
- Português
- русский
- Français
- 日本語
- Deutsch
- tiếng Việt
- Italiano
- Nederlands
- ภาษาไทย
- Polski
- 한국어
- Svenska
- magyar
- Malay
- বাংলা ভাষার
- Dansk
- Suomi
- हिन्दी
- Pilipino
- Türkçe
- Gaeilge
- العربية
- Indonesia
- Norsk
- تمل
- český
- ελληνικά
- український
- Javanese
- فارسی
- தமிழ்
- తెలుగు
- नेपाली
- Burmese
- български
- ລາວ
- Latine
- Қазақша
- Euskal
- Azərbaycan
- Slovenský jazyk
- Македонски
- Lietuvos
- Eesti Keel
- Română
- Slovenski
- मराठी
- Srpski језик
Tofacitinib Plus efficax, Sola & in Combinationibus, quam Non-biologicis DMARDS
2022-02-25
Tofacitinib (venales notae nomine Xeljanz) inhibitor oralis Janus kinasus nunc probatus est pro curatione RA. Unico publico-privata societate inter National Instituta Salutem et Pfizer amplificata est. Medicamentum, quamvis cum aliquibus singularibus sollicitudinibus et arca praemunitio de laesione possibili et morte ob infectiones et alia adversa eventa, potest habere potentiam non solum RA curationis, sed etiam pro aliquibus condicionibus dermatologicis.
Aegris cum RA saepe curationem concomitans cum glucocorticoideis (GCs) accipiunt, ut symptomata inflammationis regat. Propositum recognitionis erat determinare utrum praesentia vel absentia GCs oris effectum habeat in efficacia tofacitinib sicut monotherapiae vel in compositione cum DMARDs nonbiologicis.
Data efficacia tofacitinib e sex Phase 3 studiis enucleata sunt. Datae sunt a quattuor studiis in quibus aegroti responsionis insufficiens (IR) ad MTX, biologic/ nonbiologicos DMARDs, vel TNF inhibitores (TNFi) tofacitinib accepti in compositione cum MTX vel aliis DMARDs nonbiologicis.
Data e duobus P3 studiis monotherapii tofacitinib, ORAL Solo (in aegros DMARD-IR) et Satus ORAL (in aegris MTX-naive), separatim enucleata sunt. In programmate clinico P3 tofacitinib, aegris acceptis GCs (a‰¤10 mg/diei valium vel aequivalens) ante dilectu opus erat ut in perscrutatione stabili manerent.
In summa, 3,200 aegros tofacitinib tractatis in analysi comprehensi sunt. Eventus 279 (57%) et 354 (46%) aegros in studiis monotherapiis P3 tractatis tofacitinib Solo et ORAL Satus concomitantes GCs utebantur, respective, ut 1,129 (58%) aegros in tofacitinib tractatos fundunt. P3 iunctura studia. In utroque studio, baseline demographiae et morbi notae similes erant usus concomitantis GC.
Aegroti tofacitinib-tractati signanter maiores responsiones curationis habuerunt comparatas cum armis comparatoris pro omnibus fere terminis efficaciae. Similia responsa observata sunt cum tofacitinib pro usu concomitantis GC.
Aegris cum RA saepe curationem concomitans cum glucocorticoideis (GCs) accipiunt, ut symptomata inflammationis regat. Propositum recognitionis erat determinare utrum praesentia vel absentia GCs oris effectum habeat in efficacia tofacitinib sicut monotherapiae vel in compositione cum DMARDs nonbiologicis.
Data efficacia tofacitinib e sex Phase 3 studiis enucleata sunt. Datae sunt a quattuor studiis in quibus aegroti responsionis insufficiens (IR) ad MTX, biologic/ nonbiologicos DMARDs, vel TNF inhibitores (TNFi) tofacitinib accepti in compositione cum MTX vel aliis DMARDs nonbiologicis.
Data e duobus P3 studiis monotherapii tofacitinib, ORAL Solo (in aegros DMARD-IR) et Satus ORAL (in aegris MTX-naive), separatim enucleata sunt. In programmate clinico P3 tofacitinib, aegris acceptis GCs (a‰¤10 mg/diei valium vel aequivalens) ante dilectu opus erat ut in perscrutatione stabili manerent.
In summa, 3,200 aegros tofacitinib tractatis in analysi comprehensi sunt. Eventus 279 (57%) et 354 (46%) aegros in studiis monotherapiis P3 tractatis tofacitinib Solo et ORAL Satus concomitantes GCs utebantur, respective, ut 1,129 (58%) aegros in tofacitinib tractatos fundunt. P3 iunctura studia. In utroque studio, baseline demographiae et morbi notae similes erant usus concomitantis GC.
Aegroti tofacitinib-tractati signanter maiores responsiones curationis habuerunt comparatas cum armis comparatoris pro omnibus fere terminis efficaciae. Similia responsa observata sunt cum tofacitinib pro usu concomitantis GC.
Investigatores volunt videre iudicium clinicum in GC-naive aegros cum RA randomized ut determinet effectum additionis GCs de efficacia tofacitinib.
Antecedens:What Is Misoprostol Used For?
