- English
- Español
- Português
- русский
- Français
- 日本語
- Deutsch
- tiếng Việt
- Italiano
- Nederlands
- ภาษาไทย
- Polski
- 한국어
- Svenska
- magyar
- Malay
- বাংলা ভাষার
- Dansk
- Suomi
- हिन्दी
- Pilipino
- Türkçe
- Gaeilge
- العربية
- Indonesia
- Norsk
- تمل
- český
- ελληνικά
- український
- Javanese
- فارسی
- தமிழ்
- తెలుగు
- नेपाली
- Burmese
- български
- ລາວ
- Latine
- Қазақша
- Euskal
- Azərbaycan
- Slovenský jazyk
- Македонски
- Lietuvos
- Eesti Keel
- Română
- Slovenski
- मराठी
- Srpski језик
What Is Ursodeoxycholic Acid Used For?
2022-02-25
Acidum ursodeoxycholicum cholelithiantum communiter in genere gastroenterologiae adhibitum est, et etiam cholelithiasis agentis dissolventis, ut in curatione gallae in rebus communibus adhiberi potest, praemissa.quod vesicula contractionem functionis normalem habet.
Cum solum ad lyticam curationem adhibetur, cursus curatio est tam diu quam VI ad 24 menses, et dosis oralis est 10 ml per kg pondus corporis per day. Praeterea medicamentum potest tractare morbos iecoris cholestaticos, sicut primarium cholestaticum. Cirrhosis. Simul etiam tractare bilem refluxus gastritis, singulis diebus 250 mg, semel in die, antequam cubitum orat.
Hoc productum est cerussa; Odor nullus, gustus amarum. In ethanolo solutum est, sed in chloroformi insolubile. Solutum est in acido acetico et solutum in solutione sodium hydroxidi testium. Punctum liquatio producti huius liquefactio est 200 ~ 204℃. Crispum specificum cum ethanolo ethanolo anhydrico accurate pensatum et quantitative dilutum ad solutionem capiendam 40 mg per 1ml comprehensum est. Crispum specificum ab +59.0 ad +62.0 est.
Haec medicina potest promovere secretionem acidi bilis endogenosi et reabsorptionem minuere. Adversum effectum cytotoxicum acidi bilis hydrophobici et membranam cellularum hepatis tuentur. Dissolutio calculi cholesteroli; Acidum ursodeoxycholicum capsulae non simul sumendae cum medicamentis ut caleeninum cholestylamine , caletipol cholestylamine , aluminium hydroxidum et/vel aluminium magnesium trisilicate , ut haec medicamenta ligare possunt ad acidum ursodeoxycholicum in intestino , impediente effusio . et efficacia afficiens.
Capsulae acidum ursodeoxycholicum sumi debent ante duas horas vel duas horas post medicamentum, si medicamentum superius sumendum est. Acidum ursodeoxycholicum capsulae cyclosporinae in tractu intestinali absorptionem augere potest. Aegroti cyclosporin capientes vigilantiam serum cyclosporin facere debent, et dose cyclosporini, si necesse est, compone. In quibusdam casibus, capsula acidum ursodeoxycholic effusio ciprofloxacini reducet.
1. Pharmacodynamics
Acidum ursodeoxycholicum (UDCA) est 7-isomer acidi goosenodeoxycholici (acidi bilis primarii in bilis normali), quae has notas functiones sequentes habet;
(1) Acidi bilis secretionem auge, compositionem acidi bilis ducunt ad mutationem, et auget contentum in bile, quod bilis effectui utile est.
(2) Potest inhibere synthesim cholesteroli hepatis, signanter minuere quantitatem cholesteroli et cholesteroli niensis in bile et cholesterol satietatem index, ideoque paulatim cholesteroli dissolutionem in lapidibus conducit. UDCA etiam formationem complexorum crystallinorum cholesteroli liquidi promovet, quae excretionem et alvi cholesteroli a felle ad intestinum accelerant.
(3) Relaxa sphincter Oddi ad confirmandam vesicam.
(IV) Reducere iecoris adipem, auge catalasi iecoris actionem, glycogen iecoris cumulum promovere, et facultatem iecoris anti-toxin et detoxificationem emendare; Potest etiam reducere intentionem triacylglyceroli in hepate et sanguine.
(5) Inhibe secretionem enzymorum et humorum digestivorum.
(6) Proventus praeterea ostendunt UDCA in morbo iecoris chronico effectum immunomodulatorium habere, signanter minuere genus cellae iecoris â… significatio leucocytae humanae histocompatibilitatis antigentium (HLA), numerum activationis cellularum T minuere.
Comparatur cum hoc medicamento, acido anseo-deoxycholico (CDCA) eadem fere cum mechanismo et efficacia dissolutionis lapideae, sed quantitas CDCA magna est, tolerantia modice pauper est, incidentia alvi alta est, et certas habet. toxicity ad iecur. Externorum notitiae suadeant hanc medicinam etiam notas habere sequentes:
(I) causatur celerius dissolutio lapidis quam CDCA.
(II) Secus CDCA, passivum pondus curatio non est predictor successus.
(3) Constat solutionem huius pharmaci in lapidum amplioribus altiorem esse quam CDCA.
(4) Efficacia huius pharmaci dosis dependet. Ideo CDCA raro usus est, et hoc medicamento commendatur ut prima electio ad curationem cholesteroli fel.
2. Pharmacokinetics
Hoc medicamentum aegre acidicum est, quod celerius per diffusionem passivam post administrationem oris absorbetur, et duo iuga sanguinis pharmaci concentratio occurrunt in hora 1 et 3 horis respective. Quia tantum parva copia medicamentorum systemicam circulationem ingrediuntur, valde est coniunctio sanguinis medicamentorum. Low. Maxime situs effusio ilei est, quod modice alkalineum habet. Post effusio glycinum vel taurinum in hepate ligat, et e bile profluit in intestinum parvum, ut circulationem enterohepaticam participet.
Acidum lithocholicum (LCA) a bacteria in eandem partem hydrolyzatam UDCA in intestini minoris conversum est, altera vero ab bacteria in acidum lithocholicum (LCA), quod sic suam toxicitatem hepaticam potentialem minuit. Effectus therapeuticus huius pharmaci ad intentionem pharmaci in bilis relatus est, non autem concentrationis plasmatis. Vita dimidia est 3.5-5.8 dies, maxime cum faecibus excernitur cum parva excretione renum. Non liquet utrum UDCA in lacte pectoris humano excreetur, sicut parva copia UDCA in serum post administrationem oris apparet, ideoque exigui ponderis, etiam si UDCA in lac secerni potest.
Antecedens:No News
